APIS-Drug Peptide GLP-1 Semaglutide

Მოკლე აღწერა:

სემაგლუტიდი არის ახალი GLP-1 (გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდი -1) ანალოგი, რომელიც შემუშავებულია დანიური კომპანიის NovoNordisk-ის მიერ.სემაგლუტიდი არის ხანგრძლივი მოქმედების დოზირების ფორმა, რომელიც ეფუძნება ლირაგლუტიდის ძირითად სტრუქტურას, რომელიც უკეთეს გავლენას ახდენს ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ.სემაგლუტიდს აქვს სასარგებლო გავლენა ბევრ მნიშვნელოვან ორგანოზე, მათ შორის პანკრეასზე, გულსა და ღვიძლზე.

გამოგვიგზავნეთ ელ.წერილი

პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

ამ ნივთის შესახებ

სემაგლუტიდი ალბათ ყველაზე ეფექტური GLP-1 აგონისტია.
დღეისათვის, ბაზარზე არსებული წონის დაკარგვის ძირითადი წამლები მოიცავს ორლისტატს Roche-დან, ლირაგლუტიდიდან Novo Nordisk-დან და სემაგლუტიდიდან.

Wegovy, Novo Nordisk-ის GLP-1 ანალოგი, დამტკიცებული იქნა FDA-ს მიერ 2017 წელს ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ.2021 წლის ივნისში FDA-მ დაამტკიცა Wegovy-ის გასახდომი ჩვენება.

2022 წელს, პირველი სრული კომერციალიზაციის წელი Wegovy-ის ჩამონათვალის შემდეგ, Wegovy-მ მოიპოვა 877 მილიონი დოლარი წონის დაკლების ჩვენებით.

სემაგლუტიდის ჩამონათვალით, კვირაში ერთხელ კანქვეშა მიღებამ მნიშვნელოვნად გააუმჯობესა პაციენტების შესაბამისობა და აშკარაა წონის დაკლების ეფექტი.წონის დაკლების ეფექტი 68 კვირაში 12.5%-ით მეტია პლაცებოსთან შედარებით (14.9% 2.4%-ის წინააღმდეგ) და ის გარკვეული პერიოდის განმავლობაში გახდა ვარსკვლავური პროდუქტი წონის დაკლების ბაზარზე.

2023 წლის პირველ კვარტალში Wegovy-მ მიაღწია 670 მილიონი აშშ დოლარის შემოსავალს, რაც 225%-ით მეტია წინა წელთან შედარებით.

სემაგლუტიდის წონის დაკლების ჩვენების დამტკიცება ძირითადად ეფუძნება III ფაზის კვლევას, სახელწოდებით STEP.STEP კვლევა ძირითადად აფასებს სემაგლუტიდის კანქვეშა ინექციის თერაპიულ ეფექტს 2.4 მგ კვირაში ერთხელ, პლაცებოსთან შედარებით სიმსუქნე პაციენტებზე.

პროდუქტის დისპალიზა

რატომ აირჩიეთ ჩვენ

STEP კვლევა მოიცავდა უამრავ ცდას, რომელშიც დაახლოებით 4500 ჭარბი წონის ან სიმსუქნის ზრდასრული პაციენტი იყო დასაქმებული, მათ შორის:
ნაბიჯი 1 კვლევამ (დახმარებული ცხოვრების წესის ჩარევა) შეადარა სემაგლუტიდის 2.4 მგ კანქვეშა ინექციის 68-კვირიან უსაფრთხოებას და ეფექტურობას კვირაში ერთხელ პლაცებოსთან 1961 მსუქან ან ჭარბწონიან მოზრდილებში.

შედეგებმა აჩვენა, რომ სხეულის წონის საშუალო ცვლილება იყო 14.9% სემაგლუტიდის ჯგუფში და 2.4% PBO ჯგუფში.PBO-სთან შედარებით, სემაგლუტიდის კუჭ-ნაწლავის გვერდითი ეფექტები უფრო ხშირია, მაგრამ მათი უმეტესობა გარდამავალია და შეიძლება გაქრეს მკურნალობის რეჟიმის სამუდამოდ შეწყვეტის ან პაციენტების გამოკვლევიდან გასვლის გარეშე.STEP1 კვლევა აჩვენებს, რომ სემაგლუტიდს აქვს კარგი წონის დაკლების ეფექტი სიმსუქნე პაციენტებზე.

STEP 2 კვლევა (მსუქანი პაციენტები ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტით) შეადარეს სემაგლუტიდის კანქვეშა ინექციის უსაფრთხოება და ეფექტურობა 2.4 მგ კვირაში ერთხელ პლაცებოსთან და სემაგლუტიდთან 1.0 მგ 1210 მსუქან ან ჭარბწონიან მოზრდილებში 68 კვირის განმავლობაში.

შედეგებმა აჩვენა, რომ მკურნალობის სამი ჯგუფის სხეულის საშუალო წონის შეფასება მნიშვნელოვნად შეიცვალა, -9.6% 2.4 მგ სემაგლუტიდის გამოყენებისას, -7% 1.0მგ სემაგლუტიდის გამოყენებისას და -3.4% PBO-ს გამოყენებისას.STEP2 კვლევამ აჩვენა, რომ სემაგლუტიდი ასევე აჩვენებს წონის დაკლების კარგ ეფექტს მსუქანი პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ ტიპი 2 დიაბეტი.

STEP 3 კვლევამ (ადიუვანტური ინტენსიური ქცევითი თერაპია) შეადარა 68-კვირიან განსხვავებას უსაფრთხოებასა და ეფექტურობაში სემაგლუტიდის კანქვეშა ინექციას 2.4 მგ კვირაში ერთხელ და პლაცებოს კომბინირებულ ინტენსიურ ქცევით თერაპიას შორის 611 მსუქან ან ჭარბწონიან მოზრდილებში.
კვლევის პირველ 8 კვირაში, ყველა სუბიექტმა მიიღო დაბალკალორიული დიეტის შემცვლელი დიეტა და ინტენსიური ქცევითი თერაპია 68-კვირიანი პროგრამის განმავლობაში.მონაწილეებს ასევე მოეთხოვებათ ყოველ კვირას 100 წუთი ფიზიკური აქტივობა, ყოველ ოთხ კვირაში 25 წუთით გაზრდით და კვირაში მაქსიმუმ 200 წუთით.

შედეგებმა აჩვენა, რომ სემაგლუტიდით და ინტენსიური ქცევითი თერაპიის მქონე პაციენტების სხეულის წონა საწყისთან შედარებით შემცირდა 16%-ით, ხოლო პლაცებო ჯგუფის წონა 5.7%-ით შემცირდა.STEP3-ის მონაცემებიდან შეგვიძლია დავინახოთ ვარჯიშისა და დიეტის ეფექტი წონის დაკლებაზე, მაგრამ საინტერესოა, რომ ცხოვრების წესის გაძლიერება ნაკლებად მოქმედებს სემაგლუტიდის წამლის ეფექტის გაძლიერებაზე.

კონტრასტული ტესტი

(წონის დაკლების მაჩვენებლის შედარება სემაგლუტიდის ჯგუფსა და დულაგლუტიდის ჯგუფს შორის)

პრეპარატს შეუძლია გაზარდოს გლუკოზის მეტაბოლიზმი პანკრეასის β უჯრედების ინსულინის გამოყოფის სტიმულირებით;და აფერხებს პანკრეასის ალფა უჯრედებს გლუკაგონის გამოყოფისგან, რითაც ამცირებს სისხლში შაქარს უზმოზე და ჭამის შემდეგ.

(სხეულის წონის შედარება სემაგლუტიდის სამკურნალო ჯგუფსა და პლაცებოს შორის)

პლაცებოსთან შედარებით, სემაგლუტიდს შეუძლია შეამციროს ძირითადი კომპოზიტური ბოლო წერტილების რისკი (პირველი გულ-სისხლძარღვთა სიკვდილი, არაფატალური მიოკარდიუმის ინფარქტი, არალეტალური ინსულტი) 26%-ით.2 წლის მკურნალობის შემდეგ სემაგლუტიდს შეუძლია მნიშვნელოვნად შეამციროს არალეტალური ინსულტის რისკი 39%-ით, არალეტალური მიოკარდიუმის ინფარქტის 26%-ით და გულ-სისხლძარღვთა სიკვდილის 2%-ით.გარდა ამისა, მას ასევე შეუძლია შეამციროს საკვების მიღება მადის შემცირებით და კუჭის საჭმლის მონელების შენელებით, და საბოლოოდ შეამციროს სხეულის ცხიმი, რაც ხელს უწყობს წონის დაკლებას.

ამ კვლევაში დადგინდა, რომ ფენტერმინ-ტოპირამატი და GLP-1 რეცეპტორის აგონისტი დადასტურდა, რომ იყო წონის დაკარგვის საუკეთესო წამლები ჭარბწონიან და მსუქან მოზრდილებში.

წინა:

შემდეგი: კატალოგი პეპტიდი ELAMIPRETIDE/SS-31/MTP-131/ RX-31 კარდიოლიპინის პეროქსიდაზას ინჰიბიტორი